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七彩团队北京赛车计划

    电视上播着当红的电视剧,声音很响,七彩团队北京赛车计划隔着透明的隔离罩,李月夜什么都没有听进去。6月16日,这是她住在浙江省中医院血液科病房的第27天。
 
    “你再打电话问问,他们到哪儿了?怎么还没到。”李月夜微微皱眉,有气无力地吩咐丈夫董海勇。
 
    “刚刚不是打过了嘛,快了,可能有点堵车,别急。”董海勇语气很轻。
 
    已经一个多月没有见到女儿了,李月夜想得厉害。这一天,家里人把女儿从老家新昌接到杭州。
 
    但是真的看到女儿的那一刻,她哭了。她没有办法给女儿一个拥抱,甚至连摸摸她的脸都做不到。7岁的女儿倒是开朗,她凑近隔离罩,给了妈妈一个大大的微笑,露出一口蛀到发黑的牙齿。
 
    女儿来医院还有一个目的,就是抽血和妈妈做配型检测。李月夜想到,将自己生命最后的希望寄托在女儿身上,那只捂住眼睛的手微微颤抖着。
 
    1
 
    网恋夫妻结婚8年
 
    30岁妻子突发恶疾
 
    急性再生障碍性贫血。
 
    只有初中毕业的李月夜并不知道这是什么疾病。当初只是小腿上出现淤青,到现在全身上下都是瘀斑,只增不减。她心里清楚,这个病没那么简单。
 
    急性再生障碍性贫血的发病概率是百万分之一,皮肤粘膜及内脏会出现不同程度的出血,身体上会出现大片大片的瘀斑,口腔里还有小血泡,牙龈、眼睛都会充血。
 
    正常人每立方毫米血液中含血小板10万到30万个,七彩团队北京赛车计划而李月夜只有3000多。简单点说,她身上的血每天都在减少,如果再不用药,再不输血,生命很快结束。
 
    从当地医院转到浙一医院,再到省中,李月夜备受煎熬。什么也干不了,躺在病床上输血、输液,从早到晚。董海勇一刻不离地在她身边照顾。
 
    “你老公对你可真好。”无论是病友还是医生护士,都会这么夸。
 
    李月夜能感受到。她也不吝啬,每每讲起两个人的故事,脸上会浮现难得的笑容。小两口都是新昌人,当年是通过QQ聊天认识的,一个月后见面了,一见钟情,恋爱了。到现在,已经走过8年婚姻生活。
 
    李月夜一直没上班,在家照顾孩子。董海勇在当地一家制冷配件厂做工人,按件计费,月收入3000-5000元。小日子不富裕,但也平淡幸福。
 
    在李月夜确诊之后,董海勇加倍地对她好,每天给她擦身子,陪她说话,包容她的坏脾气,鼓励她,“没事的,我们会好的。”人前的积极乐观,人后的落寞和烦躁,他都自己一个人扛。在医院里,除了照顾李月夜,他不是一个人坐在楼道里发呆,就是去找医生询问病情,“医生,无论花多少钱,都要给她治,她才30岁,我们不放弃。”
 
    2
 
    亲人骨髓移植能救命
 
    30年第一次见亲生父母
 
    在这场生死较量中,李月夜注定是弱者。
 
    目前,唯一的治疗方法就是骨髓移植,这就涉及到匹配的骨髓和高达30-50万的费用。两者都是李月夜无力承担的。
 
    亲人的骨髓,匹配率高,排异反应也相对来说少一些。
 
    可是,李月夜是被认养的孩子。
 
    月夜,这个浪漫的名字是养父起的。她被送到李家的时候,正好是夜晚,天上有一轮明月。养父就给她起了这个名字。
 
    30年来,养父养母,三个哥哥对她都很好。亲生父母,却从来没见过一面。
 
    即使她知道他们在哪里,她也没有想过去认亲。
 
    当初,家中的第三个女儿出生,前面两个已经是女儿了,父母就想要个男孩,所以就把李月夜给送走了。当时说好,两家互相知道彼此,但是不要有任何往来。董海勇曾经问过李月夜:“如果他们来认你,你会怎么样?”当时,李月夜没有回答。
 
    如今,董海勇虽然知道这是李月夜心中不想提及的痛,还是小心地提了一句:“要么我联系一下他们,说不定愿意帮我们呢?”
 
    过了好久,李月夜轻轻地“嗯”了一声。
 
    一番辗转,6月的一天,亲生父母、弟弟站在了李月夜的病床前。30年的分别,满是陌生。看着年迈的父母,还有当时家里最想要的弟弟,李月夜心情很复杂,没有说话。母亲泣不成声,她也默默流泪。
 
    “你们姐弟四个长得真像,大大的眼睛。”母亲掏出手机,给李月夜看照片,是她的两个姐姐,确实有几分像。
 
    保持着距离,在尴尬中,他们断断续续讲了自己的情况。两个姐姐一个在青海做生意,一个在打工,都不富裕。弟弟也患有血液病,花光了家中的钱,现在还在休养。“如果我们有钱,你的费用我们都包了。”父亲说。
 
    李月夜知道,这是一句客套话,可她没有拆穿,七彩团队北京赛车计划因为她想着,就算钱这方面帮不上忙,看这态度,骨髓配对应该不成问题。
 
    亲人的骨髓配对成了此时最大的希望。
 
    3
 
    亲生父母拒绝伸援手
 
    7岁女儿可能成为捐献希望
 
    可是,等啊等,亲生父母此后再也没有出现过。
 
    亲生父亲就在杭州做木匠,接起电话就说:“这个忙我们帮不了,你们还是自己想办法吧。”
 
    “现在还没有捐献,就是来检测配对一下,这个也不行吗?”董海勇还在争取,“对身体不会有伤害的。”电话那头说不出所以然,反复着那一句。
 
    加了两个姐姐的微信,一开始还回个信息,现在却毫无反应。
 
    董海勇还在努力,没人接电话,就一个一个接着打。“说不定有转机呢?两个姐姐没什么感情也就算了,可毕竟是亲生女儿啊,老两口怎么忍心完全撒手啊。”
 
    李月夜冷哼了一句:“当初能把我丢弃了,现在也不会来救我的。”谁也不知道,她的内心有多难过和绝望。
 
    李月夜的话越来越少,她也不允许丈夫继续给“那个人”打电话了。她也不知道,度日如年的等待,会换来什么结果。
 
    “你孩子也是可以的。”血液科主任医师沈一平提议。他曾经帮助一名患者做了骨髓移植,而捐献者是3岁的孩子。现在恢复得也不错。
 
    这个消息,再一次给了李月夜和董海勇希望。可是他们又很纠结,“孩子还那么小,怎么可能承受得了。”
 
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    女儿只知道妈妈生病了,其他什么都不懂。她乖乖地坐在董海勇的腿上,护士给她抽血配对。爸爸把她眼睛捂住,一边安抚:“不疼不疼,你是在帮助妈妈,没事的没事的。”女孩没有吱一声。
 
    隔着罩子,李月夜又默默擦眼泪。“希望她可以和我配对成功,这样我也能活着,看着她长大。又希望她不可以,我不想她受到任何伤害,哪怕是疼痛。”
 
    女儿画了一幅画,从罩子的缝中递给李月夜。“妈妈你快快好起来,我和爸爸一起带你回家。”
 
    4
 
    治愈率高达70%
 
    高额手术费用拖垮全家
 
    最坏的打算,就是接受无关供者的捐献。
 
    这又是一个漫长的等待。和时间赛跑,李月夜没有把握。
 
    住院以来,输血是常态,可以说,她现在靠着输血在呼吸。但是沈一平也坦言,现在只是维持她的生命,她的各种血液指标都没有好转,也就意味着血小板输之无效。
 
    十几年前,急性再生障碍性贫血的死亡率高达90%。如今随着医学的发达,治愈率已有70-80%。“只要接受了骨髓移植,大部分还是可以恢复的。她的状况,需要立刻找到合适的骨髓,做手术,还是有一线生机的。”沈一平说。
 
    目前,家里已经花了十多万了。夫妻俩没有积蓄,李月夜的养母拿出了3万元,其他都是亲戚一万一万地借,每一笔都记得清清楚楚。“都生活在农村,生活也都不富裕,该借的也都借了。有些人也知道我们没能力偿还。”
 
    30-50万的手术费,只是一个开端,后续还有一大笔花费。对他们一家来说,已经是天文数字。
 
    之前,董海勇也在网上发起了轻松筹,筹到了7万元,至今没有用。本来还挺开心,但是想到只是杯水车薪,又很绝望。怎么办?
 
    李月夜躺在床上,盯着输液管里的药液缓慢地往下滴,她似乎听见了“滴答滴答”的声音,就好像生命的摆钟,越来越慢,即将到点。
 
    来源:钱江晚报记者杨茜通讯员于伟文/摄
 
    值班编辑:张琴
 
    七彩团队北京赛车计划在采访之前,夫妻俩并没有想联系媒体。是血液科的吴护士长被夫妻俩的故事打动了,才联系的我们。向社会求助,也是李月夜的无奈之举。从未谋面的好心人,她怕亏欠太多,还不起。13484363343董海勇,这是他们的支付宝帐号。一点一滴,汇聚起来的,说爱太大,那就算是给她点起生命的光亮吧。

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